6月19日下午，中药临床药理研究所、附属医院药物临床试验机构联合举办了药物/器械临床试验备案专业研究者培训会。科研工作部部长、中药临床药理研究所所长匡建军主持并讲话，附属医院党委委员、常务副院长伍大华出席并讲话。

　　会议伊始，匡建军介绍了各药物临床试验机构运行及备案专业基本情况，并指出药物/器械临床试验是推动中医药产学研发展的关键环节，必须严格遵循GCP规范，确保数据真实、可靠。他强调，各备案专业要进一步提升责任意识，加强团队协作，推动我院中医药临床试验规范化、科学化发展。

　　伍大华作为主要研究者分享了机构建设、项目管理及多中心协作的实践经验，并从国家中医药发展战略、医院临床学科建设和公立医院绩效改革阐明了开展GCP和临床研究的重要性。她指出，医院的高质量发展离不开机构、研究者与申办方的紧密配合，未来将继续加强与研究院、药企及生物医药公司的合作，共同提升中医药临床研究水平。

　　会上，通报了2024年度GCP工作成绩及存在的问题，并对GCP相关规范及监督检查要点进行了专题解读。中药临床药理研究所全体工作人员，附属医院各药物/器械临床试验备案专业主要研究者、GCP秘书参加会议。

 

　　编辑| 青    囊

　　一审| 匡建军  张湘卓

　　二审| 正    培  凌    佳

　　三审| 周清华